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药物临床试验:CTR20233057 | 硫酸镁

...健康受试者中口服给药的药代动力学预试验 HZPZ-C-HBWL-LSM01
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药物临床试验:CTR20191072 | 他达拉非片

CTR20191072 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。 他达拉非片在健康男性志愿者中的的生物等效性试验 他达拉非片在健康男性志愿者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 C...
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药物临床试验:CTR20221777 | 瑞巴派特片

...、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01
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药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液

CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...
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药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液

CTR20190998 | MIL86注射液 已完成 1. 经饮食、单独或联合其他降脂治疗,仍需进一步降低成人原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症)患者LDL-C 的辅助治疗 2. 经饮食或其他降LDL-C 治疗,需要进一步降低纯合子家族性高胆...
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药物临床试验:CTR20160014 | 布洛芬注射液

CTR20160014 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热,术后镇痛 布洛芬注射液单次、多次给药的人体药代动力学研究 布洛芬注射液单次、多次给药的人体药代动力学研究 2015-YD-01-P (Ver. 1.1
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药物临床试验:CTR20192207 | 奥贝胆酸片

CTR20192207 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 XY3-BE-OCA20...
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药物临床试验:CTR20140231 | 睾酮凝胶

CTR20140231 | 睾酮凝胶 已完成 用作睾酮替代疗法,治疗经临床表现和生化检查证明睾酮缺乏的男性性腺机能减退的患者 睾酮凝胶治疗男性性腺机能减退的有效性和安全性研究 Testogel(50mg/5g睾酮凝胶)治疗男性性腺机能减退的多...
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药物临床试验:CTR20181772 | 非布司他片

CTR20181772 | 非布司他片 主动暂停 拟用于长期治疗痛风患者的高尿酸血症。本品不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体...
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药物临床试验:CTR20192249 | 他达拉非口溶膜

CTR20192249 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 HR-TDLFM-YBE-01;V1.1
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