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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
...项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药
治疗
和联合
治疗
的安全性和有效性的多
中心
、开放性、II期篮式研究(waveLINE-006) 006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200426 | TQ-B3525片
CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525
治疗
滤泡性淋巴瘤临床试验 TQ-B3525
治疗
复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的单臂、多
中心
II期临床试验 TQ-B3525-II-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗
治疗
晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多
中心
Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242210 | CF04滴眼液
CTR20242210 | CF04滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04滴眼液
治疗
中重度干眼症的有效性和安全性研究 评价CF04滴眼液
治疗
中重度干眼症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CF04-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...尚未招募 晚期子宫内膜癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗
治疗
晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线
治疗
的疗效和安全性的随机对照、开放、多
中心
III期临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244233 | 匹维溴铵片
CTR20244233 | 匹维溴铵片 进行中-尚未招募 对症
治疗
与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;对症
治疗
与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备. 匹维溴铵片在中国健康受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244232 | 匹维溴铵片
CTR20244232 | 匹维溴铵片 进行中-尚未招募 对症
治疗
与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;对症
治疗
与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备. 匹维溴铵片在中国健康受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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