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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片

...素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 陕西白鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药...

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药物临床试验：CTR20253137 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉的生物等效性研究 MDX2504

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药物临床试验：CTR20252842 | 富马酸伏诺拉生片

...当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20 mg）与参比制剂富马酸伏诺拉生片沃克®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20192518 | 恩曲他滨替诺福韦片

...和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机开放两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下恩曲他滨替诺福韦片的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-011B；V1.0

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药物临床试验：CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片

CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片 已完成 用于治疗广泛性焦虑症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶片空腹状态下，随机，开放，自身对照，两阶段交叉生物等效性试验 XJIQ-BE-20150108

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药物临床试验：CTR20190864 | 依鲁替尼胶囊

...胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性预试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性研究 HDHY18YBTN-Y；1.0版

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药物临床试验：CTR20210674 | 雷诺嗪缓释片

...滞剂和血管紧张素受体阻滞剂联用。 雷诺嗪缓释片餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下生物等效性临床研究 19-VIN-0043

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药物临床试验：CTR20212023 | 伏格列波糖片

...性临床试验 伏格列波糖片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床研究 FH-BE-FGLBT

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药物临床试验：CTR20221983 | 马来酸曲美布汀片

...及餐后口服马来酸曲美布汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDAX-BE-QMBT-22-04

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