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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级...

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注...

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药物临床试验：CTR20181166 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20181166 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂，可用于： （1）成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。 （2）成人和1个月以上儿童的诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与...

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药物临床试验：CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期...

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药物临床试验：CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 已完成 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对...

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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-招募完成 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液

CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...

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