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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

...478 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20240980 | THDBH151片

CTR20240980 | THDBH151片 已完成 痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20210367 | APG-115胶囊

...联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期临床研究 APG115XC102

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药物临床试验：CTR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚...

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药物临床试验：CTR20251814 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。（2）纯合子型家族性高胆固醇血症。本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法...

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药物临床试验：CTR20222165 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周）糜烂性食管炎。 维持糜烂性食管炎的治愈 NEXIUM...

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药物临床试验：CTR20130680 | 复方烟酸缓释片

...）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者；2、烟酸治疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸缓释片药代动力学试验 复方烟酸缓释片人体Ⅰ期药物临床试验 版本号：20080620

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药物临床试验：CTR20131925 | 非布司他片

...成 本品是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，用于治疗痛风患者的慢性高尿酸血症。 不推荐使用本品治疗无症状的高尿酸血症。 评价非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司他片治...

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药物临床试验：CTR20132625 | 伊布替尼胶囊

...血病或小淋巴细胞淋巴瘤 伊布替尼与利妥昔单抗在慢淋患者中的研究 伊布替尼与利妥昔单抗在复发难治慢淋或小淋巴细胞淋巴瘤患者中的多中心随机开放3期研究 PCI-32765CLL3002-INT-3

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