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药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的
II
a期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的
II
a期临床试验 SSGJ-601-CRVO-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂
...CAR-T)疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的
II
期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期:2019年12月5日;中文版本日期:2019年12月12日)
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液
...受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-NHL01-
II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231237 | 信迪利单抗注射液
...转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSQ NSCLC)受试者的开放性、
II
期研究 CIBI126A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片
...性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF) 马来酸氟诺替尼
II
期中高危骨纤临床试验 马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片
...性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF) 马来酸氟诺替尼
II
期中高危骨纤临床试验 马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的
II
a期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的
II
a期临床试验 SSGJ-601-CRVO-
II
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的
II
a期临床试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的
II
a期临床试验 SSGJ-601-BRVO-
II
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250323 | TQB2450注射液
...全性的随机对照、开放标签、多中心临床试验 TQB2450-ALTN-
II
-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...募 过敏性鼻炎 CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性
II
期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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