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药物临床试验:CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液
CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体
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液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体
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液联合用药在中国晚期实体瘤患...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202176 |
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用培干扰素α1b
CTR20202176 |
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用培干扰素α1b 进行中-招募完成 水痘-带状疱疹病毒
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用培干扰素α1b Ib 期临床研究 评估
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用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期临床...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221980 |
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用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)
CTR20221980 |
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用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1) 进行中-招募完成 健康受试者
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用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国健康人体中的药代动力学研究
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用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国健康人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液
CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液 主动终止 复发性多发性硬化 评价盐酸米托蒽醌脂质体
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液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体
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液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20221909 | 依托咪酯乳状
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液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价
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用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)
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液
CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)
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液 已完成 全身型重症肌无力(MG) HBM9161
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液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下
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治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素
CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素 进行中-招募中 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染,包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染,如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。
注射
用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230841 | 司美格鲁肽
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液
CTR20230841 | 司美格鲁肽
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液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽
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液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽
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液(Q...
CDE
发布于
1年前
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