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药物临床试验:CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...餐后给药临床研究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium
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hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-13
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片
...慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期
24
周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)患者中的有效性和安全性 HEC585-PF-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片
...慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期
24
周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)患者中的有效性和安全性 HEC585-PF-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
24
1393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(空腹)
CTR20
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1393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(空腹) 已完成 (1)成人精神分裂症的治疗;(2)成人双相I型情感障碍相关的躁狂或混合发作的急性治疗;(3)成人双相I型情感障碍(双相抑郁症)相关的抑郁症发作的治疗;(4)成人重度抑...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...空腹给药临床研究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium
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hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...力学和药效学的I 期临床研究 GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月
24
日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
24
4476 | 坎地氢噻片
CTR20
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4476 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 本品含坎地沙坦酯和氢氯噻嗪两种活性成分。坎地沙坦酯属于一组称为血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂的药物。它可以放松并扩张您的血管。这有助于降低血压。氢氯噻嗪属于一组称为利尿剂的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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4199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
CTR20
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4199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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3887 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20
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3887 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1)本品适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 2)本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用,以改善血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中生物等效性试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂(62.5mcg)
...性肺病 乌美溴铵用于治疗慢性阻塞性肺病的研究 一项
24
周随机、双盲、安慰剂对照研究,在慢阻肺病受试者中,评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC4117410
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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