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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 进行中-招募中 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试...

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药物临床试验：CTR20240841 | 恩格列净片

...叉空 腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-EGLJ-T-B-2024-PLZY-01

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药物临床试验：CTR20150610 | 阿托伐他汀钙片

CTR20150610 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康男性志愿者空腹口服阿托伐他汀钙片、2制剂、3周期、3序列、部分重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 2015-PI-005-01

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药物临床试验：CTR20180454 | 肝郁舒颗粒

CTR20180454 | 肝郁舒颗粒 已完成 主治妇科经前期综合征，适用于肝郁气滞所致的经前乳房胀痛，胸闷胁胀，头晕头痛，烦躁易怒，失眠多梦等。 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞...

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药物临床试验：CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-EPA-2023-01

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药物临床试验：CTR20190479 | 劳拉西泮片

CTR20190479 | 劳拉西泮片 已完成 适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。 劳拉西泮片体内生物等效性研究。 一项单次给药，随机，交叉，开放试验用于评价健康志愿者使用两种劳拉西泮1...

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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性实体瘤 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...

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药物临床试验：CTR20243166 | 泰普格雷片

...性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验 TY601A-P2-01

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药物临床试验：CTR20243166 | 泰普格雷片

...性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验 TY601A-P2-01

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药物临床试验：CTR20232091 | 达格列净片

... 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DGLJ-T-BE01

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