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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双...
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
CTR20232201 | WTS-
001
片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
CTR20232201 | WTS-
001
片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤...
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
CTR20232071 | XTYW
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胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
CTR20232071 | XTYW
001
胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
CTR20243478 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
CTR20243478 | VSA
001
注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项...
CDE
发布于
2年前
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