为您找到约 2,347 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期关键性临床试验 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（V...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171674 | 地氯雷他定片

...两阶段两序列两 交叉单次口服给药的生物等效性研究 SAL001-C-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...9 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-00...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B1...

CDE 发布于2月前 0 次浏览