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药物临床试验：CTR20242747 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的空腹和餐后状态下的生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白

...红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性、耐受性及药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20130543 | 环孢素软胶囊，海南海神同洲制药有限公司生产

...。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。 环孢素软胶囊人体生物等效性试验 环孢素软胶囊人体生物等效性试验 2007L00030

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药物临床试验：CTR20130551 | 环孢素软胶囊，海南海神同洲制药有限公司生产

...。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。 环孢素软胶囊人体生物等效性试验 环孢素软胶囊人体生物等效性试验 2007L00030

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药物临床试验：CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）空腹人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙...

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药物临床试验：CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）餐后人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙...

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药物临床试验：CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQBP

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQBP

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