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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募完成 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）...

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 已完成 用于预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染及由此导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 重组...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 用于预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染及由此导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床...

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药物临床试验：CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 中国已批准Cervarix适用于9-25岁女性预防高危16型和18型人乳头瘤病毒（HPV）所致的宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变2级、3级（CIN 2/3）、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变1级（CIN 1）。 HPV-0...

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药物临床试验：CTR20251871 | GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液

CTR20251871 | GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-招募中 实体瘤 GO306在晚期难治性实体瘤患者中应用的I期临床试验 评价GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液在晚期难治性实体瘤患者中应用的安全性、耐受性与初步有效性探索的I期临床...

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药物临床试验：CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募中 本品适用于预防由HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变（1级、2级、3级阴茎/会阴/肛周上皮内瘤变，PIN1/2/3）、肛门癌及其癌前...

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药物临床试验：CTR20190224 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20190224 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-尚未招募 手足口病 EV71灭活疫苗（Vero细胞）上市后保护效果研究 EV71灭活疫苗（Vero细胞）上市后保护效果及其与EV71抗体水平的相关性研究 PRO-EV71-4013；2.0

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