注射用重组 - 第32页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体: CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体已完成 HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白: CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白已完成恶性胸水评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...

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药物临床试验：CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子（商品名格拉诺赛特）: CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子（商品名格拉诺赛特）进行中-招募中非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细胞动员移植以G-CSF为基础用药评价普乐沙福注射液与安慰...

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体: CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体进行中-招募中复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体: CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体进行中-招募中复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白: CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白进行中-招募中乙型肝炎白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床试验白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体: CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体进行中-尚未招募晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I...

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体: CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体进行中-尚未招募复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性...

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