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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

CTR20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）...

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药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

CTR20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿...

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药物临床试验：CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验补充试验 ALTN-I-07

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药物临床试验：CTR20170097 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20170097 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊Ⅰ期 高脂饮食影响的药代动力学研究 盐酸安罗替尼胶囊Ⅰ期 高脂饮食影响的药代动力学临床研究 ALTN-I-05；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190110 | 迈华替尼片

CTR20190110 | 迈华替尼片 主动终止 EGFR基因罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变（G719X，L861Q，S768I）的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中...

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药物临床试验：CTR20150824 | 索凡替尼胶囊

CTR20150824 | 索凡替尼胶囊 已完成 甲状腺癌 评价索凡替尼治疗晚期甲状腺癌及头颈癌的疗效和安全性的研究 评价索凡替尼治疗晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究 2015-012-...

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

CTR20182472 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对...

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

CTR20230688 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的...

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