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药物临床试验：CTR20213035 | DDCI-01

CTR20213035 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...

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药物临床试验：CTR20210942 | 盐酸优克那非片

CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02

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药物临床试验：CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片

CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK

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药物临床试验：CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-202...

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药物临床试验：CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片

CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...

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药物临床试验：CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 Y...

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药物临床试验：CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片

CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2201M05E...

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药物临床试验：CTR20252127 | TPN729MA片

CTR20252127 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片对健康参与者QT/QTc间期影响的临床试验 一项评估TPN729MA片对健康参与者QT/QTc间期影响的单次口服给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 2025-CP-TPN729MA-01

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药物临床试验：CTR20150560 | TPN729MA片

CTR20150560 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN729MA片多次给药的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-003

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