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药物临床试验：CTR20244120 | 阿哌沙班片

...者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与持证商为Bristol-Myers Squibb Co Pharmaceutical Research Institude的阿哌沙班片（商品名：Eliquis®，2.5 m...

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药物临床试验：CTR20250486 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

...研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 BDPSI-BE-01

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药物临床试验：CTR20252502 | 布瑞哌唑片

...海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 山东信谊制药有限公司研制的布瑞哌唑片（2 mg）与Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.持证的布瑞哌唑片（Rexulti®，2 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片

...健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 马尿酸乌洛托品片人体生物等效性研究 DX-2007001

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药物临床试验：CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片

...治疗；用于术后感染性并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20171531 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单剂量、空腹和餐后用药、两制剂两周期两序列、随机开放、自身交叉的平均生物等效性研究 2017-BE-FH-007

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药物临床试验：CTR20181806 | 阿那曲唑片

...女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片在健康人群中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 HP-193-BE-1；1.2版

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药物临床试验：CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...（Hepatocellular carcinoma, HCC）的治疗 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL185-BE-01-CTP；V1.1

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制...

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