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药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...R20232521 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR101在2型糖尿病
患者
中的II期临床研究 在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病
患者
中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
CTR20230542 | Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于成人
患者
心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭
患者
中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
... 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风
患者
中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风
患者
中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人
患者
的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I/Ib期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人
患者
中研究APS03118的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
... 已完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人
患者
中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人
患者
中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243441 | 阿帕他胺片
...尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
... 晚期实体恶性肿瘤 HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244272 | APG-2449胶囊
...单药或与抗癌药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤
患者
中的I期研究 APG-2449 单药或与抗癌药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究 APG2449OC101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
的临床研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
的Ib/II期临床研究 XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人
患者
的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I/Ib期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人
患者
中研究APS03118的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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