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药物临床试验:CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)
...单抗) 进行中-招募完成 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号:2016L1051...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232900 | 呋塞米片
...钙血症。5.稀释性低钠血症:尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。7.急性药物毒物中毒,如巴比妥类药物中毒等。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)
...募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20232900 | 呋塞米片
...钙血症。5.稀释性低钠血症:尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。7.急性药物毒物中毒,如巴比妥类药物中毒等。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
...-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02801-1;1.1版本
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
...和安全性的随机、盲法、平行对照III期临床试验方案 2018L02801-2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
...和安全性的随机、盲法、平行对照III期临床试验方案 2018L02801-2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200134 | 白芍总苷胶囊(英文名称:Total Glucosides of White Paeony Capsules,商品名:帕夫林)
CTR20200134 | 白芍总苷胶囊(英文名称:Total Glucosides of White Paeony Capsules,商品名:帕夫林) 已完成 原发性干燥综合征 白芍总苷胶囊中国人Ⅰ期临床耐受性和药代动力学研究 白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、安慰剂对照单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动终止 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的...
CDE
发布于
2年前
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