为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片

...症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性 III 期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床试验 ZGJAK018

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242150 | 阿塞西普

...A肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 VT-001-0050

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222224 | NA

...儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222224 | NA

...儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213426 | 无

...期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201857 | 甲磺酸阿美替尼片

...替尼或安慰剂联合化疗作为非小细胞肺癌围手术期治疗的III期临床研究 甲磺酸阿美替尼或安慰剂联合化疗作为可完全切除的表皮生长因子受体敏感突变的II-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、对照、双盲、多中心的III期临...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212191 | Talazoparib胶囊

...zoparib 与恩扎卢胺联合治疗 DDR 基因突变 mCSPC 男性患者的 III 期随机研究 TALAPRO-3：一项在 DDR 基因突变转移性去势敏感性前列腺癌男性患者中比较 Talazoparib 和恩扎卢胺联合治疗与安慰剂和恩扎卢胺联合治疗的 III 期、随机、双盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233470 | 无

...利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经治疗的局部晚期无法切除或转移的胃、胃食管交界处和 食管腺癌受试者中比较Domvanalimab、赛帕利单抗联合化疗与纳武利尤单抗联合化疗的随 机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233469 | 无

...利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经治疗的局部晚期无法切除或转移的胃、胃食管交界处和 食管腺癌受试者中比较Domvanalimab、赛帕利单抗联合化疗与纳武利尤单抗联合化疗的随 机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233470 | 无

...利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经治疗的局部晚期无法切除或转移的胃、胃食管交界处和 食管腺癌受试者中比较Domvanalimab、赛帕利单抗联合化疗与纳武利尤单抗联合化疗的随 机、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览