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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

CTR20250801 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生...

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

...量递增研究 GETA_MAD_01；版本号：4.0 版本日期：2020年02月25日

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药物临床试验：CTR20251150 | 甲磺酸倍他司汀片

CTR20251150 | 甲磺酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 用于以下疾病伴随的眩晕和头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 HZ-BE-BTST-25-10

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人...

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药物临床试验：CTR20171419 | 头孢呋辛酯胶囊

...4）皮肤和组织感觉；（5）其他感染。 头孢呋辛酯胶囊0.25g人体生物等效性研究。 试验制剂头孢呋辛酯胶囊和参比制剂头孢呋辛酯片（商品名：西力欣）空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2017-003-HN

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人...

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药物临床试验：CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片

CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片 已完成 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20190752 | 螺内酯片

...在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 螺内酯片25mg随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX023；V1.0

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