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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片
...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2616片
...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244291 | XS-04片
...-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用SIM0505
...实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250948 | SHR-3045注射液
...风湿关节炎 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、
耐受
性、药动学及药效学研究 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、
耐受
性、药动学及药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 SHR-3045-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、
耐受
性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、
耐受
性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/
耐受
性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
... 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性
耐受
性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 I期临床研究 TJ202001SLE
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241659 | WS-0
101
溶液
...的皮肤疣 WS-0
101
皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0
101
皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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