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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...40127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

...NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人...

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药物临床试验：CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...患者中生物等效研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ3-001-001

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

...用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177...

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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