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药物临床试验：CTR20242261 | 注射用A166

...2261 | 注射用A166 进行中-招募中 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物（ADC）的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究 注射用A166用于治...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

CTR20242519 | 拉索昔芬片 进行中-招募中 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）...

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

CTR20181738 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联...

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药物临床试验：CTR20181976 | Hemay022片；卡培他滨片

CTR20181976 | Hemay022片；卡培他滨片 主动暂停 Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌临床研究 单臂、开放设计Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2...

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