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药物临床试验:CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片
CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募完成 高血脂 阿托伐他汀钙片
生物
等效
性试验 健康受试者空腹口服阿托伐他汀钙片2制剂3周期3序列部分重复参比制剂校正平均
生物
等效
性试验 2018-PⅠ-014-01;V1.0/2018-08-30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190691 | 盐酸赛庚啶片
...、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 盐酸赛庚啶片人体
生物
等效
性试验 盐酸赛庚啶片单中心、单次服药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后人体
生物
等效
性试验 KKX-BE-SGD-201811;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191797 | 氟哌啶醇片
...脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体
生物
等效
性试验 健康受试者餐后口服氟哌啶醇片的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉人体
生物
等效
性试验 HZWS-DHY-18B06A;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191903 | 非布司他片
...用于无症状性高尿酸血症的治疗。 非布司他片空腹人体
生物
等效
性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服非布司他片的人体
生物
等效
性试验 HJG-FBSTP-SDBN-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192162 | 普瑞巴林缓释片
CTR20192162 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗:1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片的人体
生物
等效
性预试验 普瑞巴林缓释片的人体
生物
等效
性预试验 QL-YK3-050-Y01;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片
CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症;冠心病 阿托伐他汀钙片人体
生物
等效
性试验 阿托伐他汀钙片在健康受试者中两制剂单剂量、随机、开放、三周期、三序列、交叉餐后
生物
等效
性试验 CN19-3233;版本1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192532 | 非布司他片
...尿酸血症的长期治疗 非布司他片在健康受试者中的人体
生物
等效
性研究 非布司他片在健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计
生物
等效
性试验 SHX-BE-201902;版本号PL1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200193 | 氨酚羟考酮片
...种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 氨酚羟考酮片人体
生物
等效
性试验 单中心、随机开放、双周期、自身交叉、单剂量给药评价空腹和餐后条件下氨酚羟考酮片的
生物
等效
性试验 JY-BE-AFQK-2019-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼
生物
等效
性研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的
生物
等效
性研究 BLTN-I-115;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170912 | 安立生坦片
...,用于改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片人体
生物
等效
性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的安立生坦片平均
生物
等效
性试验 HR-ANDA-AMB-Z01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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