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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003；V1.0

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药物临床试验：CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704；V1.1

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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

...疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

...性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究 PD-PBLF-PK167

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

...性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）的两阶段、随机...

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

...药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1906-101

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药物临床试验：CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...（CHO 细胞）在40 岁及以上成人中接种的保护效力的III期临床试验 YD101-2023001

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 2021080C

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