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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20140429 | 地氯雷他定片

CTR20140429 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定片等效性试验 地氯雷他定片人体生物等效性试验研究 YQSYS201301

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药物临床试验：CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片

... 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康人体的相对生物利用度和生物等效性研究（预试验） XY-BE-ASPL-20150909

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药物临床试验：CTR20182294 | 环孢素软胶囊

...类风湿性关节炎、肾病综合征。 评价两种环孢素软胶囊人体吸收是否一致及其安全性 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 2018-DX-08-P；V1.3

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药物临床试验：CTR20240102 | 氯雷他定片

...皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性试验 评估受试制剂氯雷他定片（规格：10mg）与参比制剂氯雷他定片（开瑞坦®，规格：10mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 ...

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药物临床试验：CTR20170794 | 通用名称：曲氟尿苷嘧啶片

...疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者体内的生物等效性研究 R-CTP-2016L09258；版本号：V1.0；V2.0；...

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药物临床试验：CTR20171141 | 替格瑞洛片

...者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDFH-TGRL-HBE

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药物临床试验：CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片

...胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 评价分别由合肥合源药业有限公司和施维雅（天津）制药有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE；版本号1.1；版本日期2019年05月09...

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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202

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药物临床试验：CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 HKYY-2022-002-ZH

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