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药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417
...替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病
患者
的2 期研究 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病成人
患者
的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-11417-204
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌
患者
的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
患者
中评价zongertinib(BI 1810631)口服给药作为一线治疗对...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250112 | 阿帕他胺片
...用于:1)转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;2)有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、空腹...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的 长期安全性和有效性的多中心、开放 II 期临床研究 HSK39297-203
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症
患者
中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症
患者
中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
... 进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物
患者
的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病
患者
中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
... 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物
患者
的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病
患者
中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin
...复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL) ALL
患者
使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年
患者
中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191069 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...1069 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森
患者
的单药治疗,以及伴有剂末波动
患者
的联合治疗(与左旋多巴合用) 甲磺酸雷沙吉兰片(1mg)人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片(1mg)人体生物等效性研究 QL-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶
...TR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶 已完成 儿童高负荷肿瘤
患者
急性高尿酸血症 注射用重组尿酸氧化酶 注射用重组尿酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷肿瘤
患者
急性高尿酸血症耐受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 (版本号1.0 日期20...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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