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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性
实体
瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性
实体
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
CTR20220068 | IPG7236片 进行中-招募中
实体
瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
CTR20220068 | IPG7236片 进行中-招募中
实体
瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期
实体
瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-
001
;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251802 | 注射用BAT7111
CTR20251802 | 注射用BAT7111 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 注射用 BAT7111的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用 BAT7111 在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BAT-7111-00...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中
实体
瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液
CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期
实体
瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期
实体
瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中
实体
瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液
CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期
实体
瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-
001
;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 评价KY386在晚期
实体
瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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