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药物临床试验:CTR20242428 | 利伐沙班口崩片
CTR20242428 | 利伐沙班口崩片
进行
中
-尚未
招募
成人:非瓣膜性心房颤动患者缺血性脑卒
中
和全身性栓塞的预防、静脉血栓栓塞(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的治疗和预防复发 儿童:静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发 利伐沙班...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132036 | 活血通络粉针
CTR20132036 | 活血通络粉针
进行
中
-
招募
中
脑梗死—瘀血阻络证(
中
风
中
经络-急性期) 活血通络粉针Ⅱ期临床试验 活血通络治疗脑梗死瘀血阻络证(
中
风
中
经络急性期)随机双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中
心Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222406 | 无
CTR20222406 | 无
进行
中
-
招募
中
疼痛性膝骨关节炎 XG005口服片剂在膝骨关节炎受试者
中
的安全性和疗效研究 一项在疼痛性膝骨关节炎受试者
中
评价XG005的安全性和疗效的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照和平行组研究 PR-XG005-02-OA-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊
CTR20222546 | D3S-001胶囊
进行
中
-
招募
中
治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者
中
进行
的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者
中
评估 D3S-001 单药治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液
CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
-尚未
招募
辅助低热量饮食和增加锻炼
进行
体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者
中
的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242739 | 比拉斯汀片
CTR20242739 | 比拉斯汀片
进行
中
-尚未
招募
用于过敏性鼻结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
-尚未
招募
辅助低热量饮食和增加锻炼
进行
体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者
中
的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片
CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片
进行
中
-尚未
招募
成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在
中
国健康男性受试者
中
的安全性。 一项在健康男性受试者
中
于空腹情况下
进行
的关于枸橼酸西地那...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200829 | 组合制剂
CTR20200829 | 组合制剂
进行
中
-
招募
中
用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期临床研究 组合制剂在健康志愿者
中
随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、
中
和抗体活性和免疫原性临床试验 HYXY-2020-MC-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241295 | Cemdisiran
CTR20241295 | Cemdisiran
进行
中
-
招募
中
全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者
中
评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者
中
的有效性和安全性 R...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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