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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...
治疗
期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心
药物
疗效和安全性的研究 IGN-B0301-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
河北燕达医院
...兰路6号国宾酒店5层GCP机构501室 机构办公室 项目类型:
药物
、医疗器械、体外诊断试剂等 1.一项采用适应性设计评估 HSK16149 胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林...
机构
发布于
4年前
1390 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...
治疗
期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心
药物
疗效和安全性的研究 IGN-B0301-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液
...243022 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募 本品与其它止吐
药物
联合给药,适用于成年患者预防: ① 高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 ② 中度致吐性抗肿瘤化疗(MEC)的初...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150861 | 布洛芬注射液
...招募 适用于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛
药物
的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助
治疗
术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液
治疗
术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
哈尔滨医科大学附属第三医院(哈尔滨医科大学附属肿瘤医院)
...度3.0T核磁共振系统、64层CT诊断机等先进诊疗设备。我院
药物
临床
试验
机构于2010年1月20日正式获批,获批专业为肿瘤学,2012年成立麻醉专业,并于2013年12月获批。2013年9月26日机构通过复核检查,具有承担Ⅱ、Ⅲ期
临床
试验
的资...
机构
发布于
10年前
6656 次浏览
药物临床试验:CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液
CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液
治疗
干眼症的有效性及安全性研究 瑞巴派特滴眼液
治疗
干眼症的有效性及安全性研究—多中心、随机、阳性
药物
平行对照
临床
试验
HR-RBPT-DE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊
...TR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐
药物
联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性
试验
阿瑞匹坦胶囊在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心
临床
试验
,同时观察
药物
在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心
临床
试验
,同时观察
药物
在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心...
CDE
发布于
1月前
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