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药物临床试验:CTR20244741 | Hemay005片

CTR20244741 | Hemay005片 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不...
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药物临床试验:CTR20231090 | 氨茶碱片

... 进行中-尚未招募 支气管哮喘、哮喘性(样)支气管炎、塞性肺疾病(肺气肿、慢性支气管炎等)的呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片生物等效性试验 氨茶碱片(0.1g)在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20182119 | YG-01吸入气雾剂

CTR20182119 | YG-01吸入气雾剂 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 苯环喹溴铵单次及连续给药人体药动学和药效学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂阳性 药对照、单次及连续给药人体药代动力学和药效学临床试验 无;1.1
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药物临床试验:CTR20212147 | 盐酸丙卡特罗片

...支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性塞性肺部疾病。 盐酸丙卡特罗片生物等效性试验 盐酸丙卡特罗片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY20...
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药物临床试验:CTR20212628 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20212628 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 哮喘和慢性塞性肺病 莫米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 莫米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 11801-1-CTP-1
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药物临床试验:CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 哮喘和慢性塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验(预试验) 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验(预试验) FH2020-1-002-P
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药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性...
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药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...
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药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
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药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
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