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药物临床试验：CTR20221668 | S086片

...086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SAL086A105

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

... HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20220016 | 罗沙司他胶囊

...贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 FGCL-4592-858

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药物临床试验：CTR20231033 | Y-3注射液

...卒中 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3-LC-02

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药物临床试验：CTR20213038 | QL1706注射液

...或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 QL1706-206

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20244941 | B1962注射液

... 评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床研究 TSL-B1962-03

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20233436 | SHR-1918 注射液

...血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、...

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