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药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期
临床
试验
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期
临床
试验
PCD-DZ650-20-
001
;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
临床
试验
GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期
临床
试验
(KUNLUN-
001
) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期
临床
研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验
QL-YH
001
-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期
临床
研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期
临床
试验
PM1009-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I 期
临床
研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2017
001
3 | 罗氟司特片
CTR2017
001
3 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期
临床
人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学
试验
TYQK-2015-
001
-B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132289 | 保妇康软胶囊栓
...(VVC) 保妇康软胶囊栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病II期
临床
试验
保妇康软胶囊栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法平行阳性对照多中心
临床
试验
BK-FK
001
;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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