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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

CTR20233996 | 注射用SIM0237 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非...

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

CTR20233996 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌...

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药物临床试验：CTR20253249 | 注射用SIM0692

CTR20253249 | 注射用SIM0692 进行中-尚未招募 本品适用于对其他治疗（例如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/...

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

CTR20233996 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非...

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

CTR20241358 | 注射用SIM0500 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤受试者 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或...

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药物临床试验：CTR20212536 | 注射用SIM1910-09

CTR20212536 | 注射用SIM1910-09 已完成 急性重症缺血性卒中并发脑水肿 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM...

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...| CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应...

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