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药物临床试验：CTR20241167 | CS-101注射液

CTR20241167 | CS-101注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...

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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

CTR20243464 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

CTR20243464 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

CTR20251926 | 注射用CS2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

CTR20231441 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

CTR20243133 | CS060380片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20242690 | CS060304片

CTR20242690 | CS060304片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

CTR20243133 | CS060380片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20242690 | CS060304片

CTR20242690 | CS060304片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次...

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