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药物临床试验：CTR20180032 | BGB-A317

CTR20180032 | BGB-A317 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者非鳞非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-304；版本：2.0

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药物临床试验：CTR20160204 | BGB-3111胶囊

CTR20160204 | BGB-3111胶囊 已完成 根据WHO 分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤治疗中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 主动终止 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20170208 | BGB-3111胶囊

CTR20170208 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM） BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的临床研究 BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM）有效性和安全性的单臂、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20244676 | BGB-16673片

CTR20244676 | BGB-16673片 进行中-尚未招募 B 细胞恶性肿瘤 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BGB-16673 与其他药物联合用药的安全性和有效性的研究 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BTK 降解剂BGB-16673 与其他...

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药物临床试验：CTR20244676 | BGB-16673片

CTR20244676 | BGB-16673片 进行中-招募中 B 细胞恶性肿瘤 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BGB-16673 与其他药物联合用药的安全性和有效性的研究 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BTK 降解剂BGB-16673 与其他药...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药...

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