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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

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药物临床试验：CTR20231404 | BC3402注射液

CTR20231404 | BC3402注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML） BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

CTR20222836 | BC007抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

CTR20250060 | 注射用BC001 进行中-尚未招募 HER-2 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药...

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药物临床试验：CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02) 已完成 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）I期临床人体耐受性试验 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）I期临床人体耐受性试验 201601（版本号：1.2，版本...

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药物临床试验：CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02) 进行中-招募中 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生结核病 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）IIa期临床研究 在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）安...

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药物临床试验：CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）

CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗（AEC/BC02） 已完成 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）Ib期临床试验 评价冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）在健康成人中的安全性和免疫原性Ⅰb期临床试...

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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