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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多...

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药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

CTR20243614 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BB-1701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20132176 | 重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶剂

CTR20132176 | 重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶剂 进行中-招募中 慢性糖尿病下肢皮肤溃疡 评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病足的疗效 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...行中-尚未招募 烧烫伤 重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中...

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