为您找到约 72 条结果，搜索耗时：0.0047秒

药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

天津市胸科医院

天津市胸科医院 天津胸科,天津胸科医院,305,天津市胸科医院 天津 天津 津南区 天津市津南区台儿庄南路261号

机构 发布于10年前 2378 次浏览

药物临床试验：CTR20132091 | Macitentan 10mg

CTR20132091 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合症 评价药物对艾森曼格综合症患者运动耐量的影响 评估macitentan用于艾森曼格综合征对运动耐量影响的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行研究 AC-055-305

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150039 | TAK-438

...管炎愈合的受试者中维持治疗的有效性和安全性 TAK-438_305（试验方案修订案06）

CDE 发布于4年前 0 次浏览