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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20220116 | SBK001注射液

CTR20220116 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury，ALI)，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...

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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20222714 | QP001注射液

CTR20222714 | QP001注射液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...

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药物临床试验：CTR20244638 | BioTTT001

CTR20244638 | BioTTT001 进行中-招募中 复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20244919 | IPM001注射液

CTR20244919 | IPM001注射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...

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药物临床试验：CTR20182482 | BDB-001注射液

CTR20182482 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...

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