首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20200664 | HB
002
.1T注射液
CTR20200664 | HB
002
.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的
I
期临床研究 HB
002
.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的
I
期临床试验 HB
002
.1T-01;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251020 | RG
002
注射液
CTR20251020 | RG
002
注射液 进行中-尚未招募 HPV16和/或HPV18型相关的C
I
N2/3 RG
002
注射液治疗HPV16和/或18相关C
I
N2/3的
I
/
I
I
期研究 一项在人乳头瘤病毒(HPV)16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(C
I
N2/3)受试者中评价RG
002
注射液(一种mR...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233153 | STRO-
002
注射液(暂用)
CTR20233153 | STRO-
002
注射液(暂用) 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-
002
在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的
I
/
I
I
a 期研究 一项评价 STRO-
002
在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231360 | TB-B
002
D注射液
CTR20231360 | TB-B
002
D注射液 已完成 特发性肺纤维化(
I
PF) TB-B
002
D注射液在健康受试者中的
I
期临床研究 TB-B
002
D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期临床研究 TB-B00...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243654 | RG
002
C0106注射液
CTR20243654 | RG
002
C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG
002
C0106注射液
I
期临床研究 健康成人中评价RG
002
C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231360 | TB-B
002
D注射液
CTR20231360 | TB-B
002
D注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(
I
PF) TB-B
002
D注射液在健康受试者中的
I
期临床研究 TB-B
002
D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240345 |
I
HS
002
人脐带间充质干细胞
CTR20240345 |
I
HS
002
人脐带间充质干细胞 进行中-尚未招募 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面
I
HS
002
HUC-MSC治疗创面的
I
期临床试验
I
HS
002
人脐带间充质干细胞(
I
HS
002
HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的
I
期临床试验 LB08-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240345 |
I
HS
002
人脐带间充质干细胞
CTR20240345 |
I
HS
002
人脐带间充质干细胞 进行中-招募中 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面
I
HS
002
HUC-MSC治疗创面的
I
期临床试验
I
HS
002
人脐带间充质干细胞(
I
HS
002
HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的
I
期临床试验 LB08-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-
002
-158片
CTR20241729 | LT-
002
-158片 进行中-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者中评价LT-
002
-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB
002
.1T注射液
CTR20181028 | HB
002
.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的
I
期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学
I
期临床试验 HB
002
.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
01 i 002
002 i 001
001 002 i
002 001 i
001 i 002
vdj 002 i
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部