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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用）

CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用） 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

CTR20220655 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002） 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 LP002-II-SCLC-01

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药物临床试验：CTR20200850 | Ozanimod胶囊

CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002；终稿日期：2020年01月28日

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