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药物临床试验:CTR20222799 | QX
002
N
注
射液
CTR20222799 | QX
002
N
注
射液
已完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX
002
N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX
002
N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX
002
...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT
002
注
射液
CTR20241545 | NGGT
002
注
射液
进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT
002
静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
002
静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT
002
-P-2302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241545 | NGGT
002
注
射液
CTR20241545 | NGGT
002
注
射液
进行中-招募中 苯丙酮尿症 评估NGGT
002
静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
002
静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT
002
-P-2302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191546 | LP
002
注
射液
CTR20191546 | LP
002
注
射液
进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP
002
注
射液
治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP
002
注
射液
治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌(CS...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20222799 | QX
002
N
注
射液
CTR20222799 | QX
002
N
注
射液
进行中-招募完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX
002
N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX
002
N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH
002
注
射液
CTR20233095 | XKH
002
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH
002
治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH
002
治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH
002
注
射液
CTR20233095 | XKH
002
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH
002
治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH
002
治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242527 | ZT
002
注
射液
CTR20242527 | ZT
002
注
射液
进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT
002
注
射液
在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT
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注
射液
在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212616 | QX
002
N
注
射液
CTR20212616 | QX
002
N
注
射液
进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX
002
N
注
射液
的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX
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N
注
射液
的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252527 | JWK
002
注
射液
CTR20252527 | JWK
002
注
射液
进行中-尚未招募 X连锁视网膜劈裂症(X-linked Retinoschisis,XLRS) 一项在X连锁视网膜劈裂症(XLRS)患者中评价JWK
002
注
射液
的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究 一项在X连锁视网膜劈裂症(XLRS)...
CDE
发布于
1周前
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