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药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片
CTR20240405 | HS-10506片 进行中-尚未招募 失眠
障碍
HS-10506在失眠
障碍
患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 在中国成人失眠
障碍
患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-105...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片
CTR20240405 | HS-10506片 进行中-招募中 失眠
障碍
HS-10506在失眠
障碍
患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 在中国成人失眠
障碍
患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-10506-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240170 | 盐酸优克那非片
CTR20240170 | 盐酸优克那非片 已完成 勃起功能
障碍
盐酸妥诺达非片治疗勃起功能
障碍
患者的长期安全性研究 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能
障碍
患者的长期安全性研究 YZJ-TNDF-302
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20240170 | 盐酸优克那非片
CTR20240170 | 盐酸优克那非片 进行中-尚未招募 勃起功能
障碍
盐酸妥诺达非片治疗勃起功能
障碍
患者的长期安全性研究 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能
障碍
患者的长期安全性研究 YZJ-TNDF-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能
障碍
TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213450 | TPN171H片
CTR20213450 | TPN171H片 已完成 勃起功能
障碍
评价TPN171H片治疗勃起功能
障碍
的有效性和安全性 TPN171H片治疗男性勃起功能
障碍
的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 TPN171H-E301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能
障碍
TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201917 | TPN729MA片
CTR20201917 | TPN729MA片 已完成 勃起功能
障碍
评价TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的有效性和安全性 TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI202029Q
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132049 | 盐酸优克那非片
CTR20132049 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能
障碍
盐酸优克那非片治疗男性勃起功能
障碍
的临床研究 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能
障碍
的有效剂量和安全性的临床研究 YWZC-YZJ0110-V1.0.3
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211990 | EDP125 片
CTR20211990 | EDP125 片 已完成 儿童和青少年注意缺陷/多动
障碍
评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动
障碍
安全性和有效性研究 评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动
障碍
安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
2年前
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