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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究（含随机...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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湖州市中医院

...治疗持续性变应性鼻炎（风邪犯肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索...

机构 发布于2年前 225 次浏览

药物临床试验：CTR20210258 | 盐酸贝那普利片

...等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验。 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三...

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南昌市生殖医院

...非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（III期） 2、长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验 3、重组人卵泡刺激素-CTP 融合蛋白注射...

机构 发布于4年前 325 次浏览

湘潭县人民医院

...院 湖南 湘潭 湘潭县 湘潭县易俗河镇玉兰南路800号 1、随机、盲法、同类制品对照探索重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在18～65周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验； 2、评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-17周岁和6...

机构 发布于2年前 306 次浏览

药物临床试验：CTR20211199 | 盐酸贝那普利片

...后预试验： 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 餐后正式试验： 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康...

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