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药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片

...括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏相关的PAH(18%) 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健康成年男性受试者中...
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药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片

...列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23
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药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片

...列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23
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药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片

...列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23
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药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片

...列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23
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药物临床试验:CTR20220592 | 马昔腾坦片

...腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH(57%),与结缔组织相关的PAH(31%),与修复分流的先天性心脏相关的PAH(8%) 评价马昔腾坦片受试制剂和参比制剂的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开...
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药物临床试验:CTR20242722 | 波生坦分散片

...能分级II级-IV级、特发性或遗传性因学的PAH(60%)、与结缔组织相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏相关的PAH(18%)的患者。在成人受试者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片...
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药物临床试验:CTR20243649 | 波生坦分散片

...能分级II级-IV级、特发性或遗传性因学的PAH(60%)、与结缔组织相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏相关的PAH(18%)的患者。在成人受试者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片...
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药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...明有效性的研究主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗1至17岁儿科患者的肺动脉高压。 对于特发性肺动脉高压、与先天性心脏相关的肺动脉高压,在改善运动能力或...
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药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片

...能分级II级-IV级、特发性或遗传性因学的PAH(60%)、与结缔组织相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏相关的PAH(18%)的患者。在成人受试者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片...
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