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药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募完成 中期年龄关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA108颗粒治疗中期年龄关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性 针对新生血管性年龄关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性 针对新生血管性年龄关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性 针对新生血管性年龄关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

...09 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性 针对新生血管性年龄关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20244398 | IVB103注射液

... | IVB103注射液 进行中-尚未招募 新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性(nAMD) 针对新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性(nAMD)受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性(nAMD)受试者中评...
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药物临床试验:CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...0132692 | 雷珠单抗注射液 已完成 湿性(新生血管性)年龄关性黄斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄关性黄斑变性的中国患者中,评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180360 | TAB014单抗注射液

CTR20180360 | TAB014单抗注射液 已完成 湿性(新生血管性)年龄关性黄斑变性(AMD) TAB014单抗注射液治疗湿性年龄关性黄斑变性 I期临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄关性黄斑变性(AMD)的I期临床研究 ZK-TAB-201709;版本...
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药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...
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