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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 已完成 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-招募中 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。 男性人体药代动力学研究 中国健康男性受试者药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-B-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20211201 | 盐酸优克那非片

CTR20211201 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YZJ20008...

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药物临床试验：CTR20241113 | 利塞膦酸钠片

CTR20241113 | 利塞膦酸钠片 进行中-尚未招募 治疗男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症受试者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20241113 | 利塞膦酸钠片

CTR20241113 | 利塞膦酸钠片 进行中-招募中 治疗男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症受试者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20171041 | 他达拉非片

...TR20171041 | 他达拉非片 已完成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响； 治疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20210329 | 盐酸优克那非片

CTR20210329 | 盐酸优克那非片 进行中-尚未招募 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试...

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药物临床试验：CTR20244289 | CG2001

CTR20244289 | CG2001 进行中-招募中 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素...

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