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药物临床试验:CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸
CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养
新型
复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液耐受性研究
新型
复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊
...F或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼
新型
联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼
新型
联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213069 | XTR003注射液
...功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。
新型
PET显像剂用于检测存活心肌
新型
PET 心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003 注射液应用于检测存活心肌的临床研究 STB-XTR003-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252941 | TY-302胶囊
...腺癌 一项评价口服TY-302胶囊联合醋酸阿比特龙片治疗经
新型
内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)安全性、有效性的Ib/II期临床研究 一项评价口服TY-302胶囊联合醋酸阿比特龙片治疗经
新型
内分泌治疗失败的转移...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...囊 进行中-尚未招募 患有全身型重症肌无力的成人患者
新型
克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估
新型
克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...囊 进行中-尚未招募 患有全身型重症肌无力的成人患者
新型
克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估
新型
克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221020 | 奥拉帕利片
...成 携带胚系和/或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且在既往
新型
激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 奥拉帕利治疗NHA失败的BRCAm mCRPC患者 一项在既往
新型
激素药物治疗失败且携带BRCA1/2突变的转移...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用
新型
联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价
新型
联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用
新型
联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价
新型
联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用
新型
联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价
新型
联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性...
CDE
发布于
11月前
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